Абсорбтивное питание это

Абсорбтивное питание это

Синоптическая таблица высших таксонов

А. Надцарство Доядерные организмы (Procaryota). Настоящее ядро с ядерной мембраной отсутствует, и генетический материал сосредоточен в так называемом нуклеоиде. ДНК образует одну-единственную нить, замкнутую в кольцо (эта нить, называемая генофором, не является еще настоящей хромосомой, которая устроена гораздо сложнее). Типичного полового процесса нет, но обмен генетическим материалом иногда осуществляется во время других процессов, называемых парасексуальными. Центриоли и митотическое веретено отсутствуют, и деление клетки амитотическое. Лишены пластид и митохондрий. Опорным каркасом клеточной стенки служит глюкопептид муреин. Жгутиков нет, или они относительно простые. Многие представители могут фиксировать молекулярный азот. Облигатные и факультативные анаэробы и аэробы. Питание путем всасывания питательных веществ через клеточную стенку, т. е. абсорбтивное (сапротрофное или паразитное) или же автотрофное. Пищевые вакуоли отсутствуют, но нередко имеются газовые вакуоли. Сюда входит одно царство – Дробянки (Mychota). Название Mychota происходит от слова “михи”, обозначающего однородные комочки хроматина, неспособного к митозу. Многие авторы употребляют малоудачное название Monera, предложенное еще Э. Геккелем для якобы безъядерного “рода” Protamoeba, который оказался всего лишь безъядерным фрагментом обыкновенной амебы.

1. Подцарство Бактерии (Bacteriobionta). Питание гетеротрофное или автотрофное. Хлорофилл, когда он присутствует, представлен бактериохлорофиллами. Фикоцианин и фикоэритрин отсутствуют. При фотосинтезе не происходит выделения молекулярного кислорода. Часто имеются простые жгутики. Сюда входят бактерии (включая актиномицеты, риккетсии и хламидии), микоплазмы и, возможно, вирусы.

2. Подцарство Цианеи, или Сине-зеленые водоросли (Cyanobionta) . Питание автотрофное (фотосинтетическое). Хлорофилл представлен хлорофиллом а. В качестве дополнительных фотосинтезирующих пигментов присутствуют фикоцианин и фикоэритрин, принадлежащие к группе так называемых билипротеинов. При фотосинтезе происходит выделение молекулярного кислорода. Жгутики отсутствуют. Сюда входят цианеи (сине-зеленые водоросли).

Б. Надцарство Ядерные организмы (Eucaryota). Организмы с настоящим ядром, окруженным ядерной мембраной. Генетический материал ядра заключен в хромосомах – очень сложных образованиях, состоящих из нитей ДНК и белков. Есть типичный половой процесс (с чередующимся слиянием ядер и редукционным делением), иногда апомиксис (размножение без оплодотворения, но при наличии половых органов, как, например, партеногенез). Имеются центриоли и митотическое веретено, деление клетки митотическое. Имеются пластиды, митохондрии и хорошо развитая эндоплазматическая мембранная система. Жгутики или реснички, когда они имеются, сложного строения, состоящие из 9 парных (или тройных) трубчатых фибрилл, расположенных по периферии чехла, и 2 одиночных центральных, также трубчатых, фибрилл. Не могут фиксировать атмосферный азот. Аэробы или редко вторичные анаэробы. Питание абсорбтивное (путем всасывания через клеточную стенку), автотрофное или так называемое голозойное, когда пища заглатывается и переваривается внутри организма. Имеются пищевые вакуоли. Сюда входят три царства – животные (Animalia), грибы (Mycetalia) и растения (Vegetabilia).

В отличие от растений животные и грибы представляют собой гетеротрофные, притом первично гетеротрофные организмы. (Среди растений также встречаются гетеротрофные формы, но во всех случаях гетеротрофность у них вторичная.) Снаружи от плазматической мембраны их клеток нет дополнительной плотной клеточной стенки или она состоит из хитина, редко из целлюлозы. Запасные углеводы обычно в форме гликогена (животного крахмала).

I. Царство Животные (Animalia). Плотная клеточная стенка обычно отсутствует. Питание преимущественно голозойное, с проглатыванием пищи внутрь животного, но у некоторых представителей оно абсорбтивное. Размножение и расселение без помощи спор (за исключением некоторых простейших из класса Sporozoa). Активно подвижные организмы, иногда прикрепленные (вторичные формы).

II. Царство Грибы (Mycetalia, Fungi, или Mycota). Плотная клеточная стенка ясно выраженная (обычно содержит хитин, редко целлюлозная), реже в виде мембраны. Питание обычно абсорбтивное, редко голозойное. Размножение и расселение при помощи спор.

Обычно прикрепленные организмы с неограниченным ростом.

Рис. 39. Схема классификации живых организмов, или четыре царства органического мира. Толстой линией обозначены царства; двойной линией – надцарства; в кругах – подцарства

1. Подцарство Низшие грибы (Myxobionta). Вегетативная фаза состоит из плазмодия (многоядерной голой подвижной протоплазматической массы, лишенной клеточных стенок) или псевдоплазмодия (агрегата голых одноядерных амебоидных клеток, сохраняющих свою индивидуальность). Способны как к голозойному, так и абсорбтивному питанию. Жгутиконосные клетки, когда они имеются, обычно несут два неодинаковых по длине жгутика. Споры в спорангии (вместилище спор) обычно многочисленные. Включает отдел Слизевые грибы (Myxomycota).

2. Подцарство Высшие грибы (Mycobionta). Плазмодий или псевдоплазмодий отсутствует. Вегетативная фаза состоит из нитей (гиф) или клеток с ясно выраженной клеточной стенкой. Питание только абсорбтивное. Жгутиконосные клетки, когда они имеются, с одним или двумя жгутиками, причем двужгутиковые формы всегда с одним бичевидным и одним перистым жгутиком. Включает отдел Настоящие грибы (Eumycota).

III. Царство Растения (Vegetabilia, или Plantae). Автотрофные организмы или иногда вторичные гетеротрофы. Клетки с плотной стенкой, состоящей обычно из целлюлозы, редко из хитина. Запасные вещества откладываются в форме крахмала.

1. Подцарство Багрянки (Rhodobionta). Растения с хлорофиллом а и иногда также с хлорофиллом d, но без хлорофиллов b и c. Жгутики отсутствуют. Центриоли отсутствуют или внутриядерные. Имеются дополнительные фотосинтезирующие пигменты – фикоцианин и фикоэритрин (сходство с цианеями). Основными за пасными веществами являются хлоридозид (состоит из одной молекулы галактозы и одной молекулы глицерина) и особый крахмал багрянок.

Все остальные растения с хлорофиллом a и c или a и b, но без хлорофилла d. Жгутики и центриоли имеются или отсутствуют (результат редукции). Билиновые протеины обычно отсутствуют. Запасные вещества различного типа, но не бывают ни флоридозидом, ни крахмалом багрянок.

2. Подцарство Настоящие водоросли (Phycobionta). Гаметангии (половые органы) и спорангии (органы спороношения) одноклеточные или отсутствуют. Зигота обычно не превращается в типичный многоклеточный зародыш. Растения без эпидермы и устьиц и без стелы (про водящего цилиндра).

3. Подцарство Высшие растения (Embryobionta). Гаметангии и спорангии многоклеточные или гаметангии редуцированы. Зигота превращается в типичный многоклеточный зародыш. Растения с эпидермой и устьицами и большей частью со стелой.

Деление органического мира на 4 царства, в целом достаточно обоснованное с эволюционной точки зрения, все еще не легло в основу систем классификации, принятых в справочных и учебных пособиях и учебниках. Поэтому редакция настоящего издания предпочла следовать обычному, более широкому пониманию растительного царства, с включением в него-бактерий, сине-зеленых водорослей и грибов. Это, несомненно, имеет свои удобства, так как технически было бы трудно разбить все издание на три самостоятельных – “Жизнь дробянок”, “Жизнь грибов” и “Жизнь растений”. Однако читатель должен быть в курсе современных течений мысли, и мы сочли поэтому необходимым дать изложение одного из новейших вариантов современной общей системы организмов, иллюстрированной наглядной схемой (рис. 39).

В основу же нашего издания редакцией положена следующая схема классификации:

I. Низшие растения

1. Отдел Бактерии (Bacteriophyta).

2. Отдел Сине-зеленые водоросли, или Цианеи (Cyanophyta).

3. Отдел Пиррофитовые водоросли (Pyrrophyta).

4. Отдел Золотистые водоросли (Chrysophyta).

5. Отдел Диатомовые водоросли (Bacillariophyta).

6. Отдел Бурые водоросли (Phaeophyta).

7. Отдел Красные водоросли (Rhodophyta).

8. Отдел Желто-зеленые водоросли (Xanthophyta).

9. Отдел Эвгленовые водоросли (Euglenophyta).

10. Отдел Зеленые водоросли (Chlorophyta).

11. Отдел Харовые водоросли (Charophyta).

12. Отдел Слизевики (Myxophyta).

13. Отдел Грибы (Mycophyta).

14. Отдел Лишайники (Lichenophyta).

II. Высшие растения

1. Отдел Риниевые, или Псилофиты (Rhyniophyta).

2. Отдел Моховидные (Bryophyta).

3. Отдел Псилотовые (Psilotophyta).

4. Отдел Плауновидные (Lycopodiophyta).

5. Отдел Хвощевидные (Equisetophyta).

6. Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta).

7. Отдел Голосеменные (Pinophyta, или Gymnospermae).

8. Отдел Цветковые, или Покрытосеменные (Magnoliophyta, или Angiospermae).

Абсорбтивное питание это

(Греч.: δύναμις – сила, способность, могущество, значение, свойство, 1789).

Koolman Buffer function in organ metabolism All of the body’s tissues have a constant requirement for energy substrates and nutrients. The body receives these metabolites with food, but the supply is irregular and in varying amounts. The liver acts here along with other organs, particularly adipose tissue, as a balancing buffer and storage organ. In the metabolism, a distinction is made between the absorptive state (well-fed state) immediately after a meal and the postabsorbtive state (state of starvation), which starts later and can merge into hunger. The switching of the organmetabolismbetween the two phases depends on the concentration of energy- bearing metabolites in the blood (plasma level). This is regulated jointly by hormones and by the autonomic nervous system. A. Absorptive state . The absorptive state continues for 2–4 hours after food intake. As a result of food digestion, the plasma levels of glucose, amino acids, and fats (triacylglycerols) temporarily increase. The endocrine pancreas responds to this by altering its hormone release—there is an increase in insulin secretion and a reduction in glucagon secretion. The increase in the insulin/ glucagon quotient and the availability of substrates trigger an anabolic phase in the tissues—particularly liver, muscle, and adipose tissues. The liver forms increased amounts of glycogen and fats from the substrates supplied. Glycogen is stored, and the fat is released into the blood in very low density lipoproteins (VLDLs). Muscle also refills its glycogen store and synthesizes proteins from the amino acids supplied. Adipose tissue removes free fatty acids from the lipoproteins, synthesizes triacylglycerols from them again, and stores these in the form of insoluble droplets. During the absorptive state, the heart and neural tissue mainly use glucose as an energy source, but they are unable to establish any substantial energy stores. Heart muscle cells are in a sense “omnivorous,” as they can also use other substances to produce energy (fatty acids, ketone bodies). By contrast, the central nervous system (CNS) is dependent on glucose. It is only able to utilize ketone bodies after a prolonged phase of hunger (B). B. Postabsorptive state . When the food supply is interrupted, the postabsorbtive state quickly sets in. The pancreatic A cells now release increased amounts of glucagon, while the B cells reduce the amount of insulin they secrete. The reduced insulin/glucagon quotient leads to switching of the intermediary metabolism. The body now falls back on its energy reserves. To do this, it breaks down storage substances (glycogen, fats, and proteins) and shifts energysupplying metabolites between the organs. The liver first empties its glycogen store (glycogenolysis; see p.156). It does not use the released glucose itself, however, but supplies the other tissues with it. In particular, the brain, adrenal gland medulla, and erythrocytes depend on a constant supply of glucose, as they have no substantial glucose reserves themselves. When the liver’s glycogen reserves are exhausted after 12–24 hours, gluconeogenesis begins (see p. 154). The precursors for this are derived from the musculature (amino acids) and adipose tissue (glycerol from fat degradation). From the fatty acids that are released (see below), the liver starts to form ketone bodies (ketogenesis; see p. 312). These are released into the blood and serve as important energy suppliers during the hunger phase. After 1–2 weeks, the CNS also starts to use ketone bodies to supply part of its energy requirements, in order to save glucose. In muscle, the extensive glycogen reserves are exclusively used for the muscles’ own requirements (see p. 320). The slowly initiated protein breakdown in muscle supplies amino acids for gluconeogenesis in the liver. In adipose tissue, glucagon triggers lipolysis, releasing fatty acids and glycerol. The fatty acids are used as energy suppliers by many types of tissue (with the exception of brain and erythrocytes). An important recipient of the fatty acids is the liver,which uses themfor ketogenesis. Специфическое динамическое действие пищи – это увеличение интенсивности метаболизма после приёма пищи, обусловленное повышением энерготрат, необходимых для переваривания пищевых веществ, всасывания питательных веществ и их резервирования в организме. Основные пищевые вещества (углеводы, жиры, белки) окисляются в организме с освобождением свободной энергии, которая используется в анаболических процессах и при осуществлении физиологических функций. Энергетическая ценность основных пищевых веществ выражается в килокалориях и составляет: для углеводов – 4 ккал/г, для жиров – 9 ккал/г, для белков – 4 ккал/г. Взрослому здоровому человеку в сутки требуется 2000-3000 ккал (8000-12 000 кДж) энергии. При обычном ритме питания промежутки между приёмами пищи составляют 4-5 ч с 8-12-часовым ночным перерывом. Во время пищеварения и абсорбтивного периода (2-4 ч) основные энергоносители, используемые тканями (глюкоза, жирные кислоты, аминокислоты), 587 могут поступать непосредственно из пищеварительного тракта. В постабсорбтивном периоде и при голодании энергетические субстраты образуются в процессе катаболизма депонированных энергоносителей. Изменения в потреблении энергоносителей и энергетических затратах координируются путём чёткой регуляции метаболических процессов в разных органах и системах организма, обеспечивающей энергетический гомеостаз. Основную роль в поддержании энергетического гомеостаза играют гормоны инсулин и глюкагон. а также другие контринсулярные гормоны – адреналин, кортизол, йодтиронины и соматотропин. Инсулин и глюкагон играют главную роль в регуляции метаболизма при смене абсорбтивного и постабсорбтивного периодов и при голодании. А. Абсорбтивный период Абсорбтивный период характеризуется временным повышением концентрации глюкозы, аминокислот и жиров в плазме крови. Клетки поджелудочной железы отвечают на это повышение усилением секреции инсулина и снижением секреции глюкагона. Увеличение отношения инсулин/глюкагон вызывает ускорение использования метаболитов для запасания энергоносителей: происходит синтез гликогена, жиров и белков. Режим запасания включается после приёма пищи и сменяется режимом мобилизации запасов после завершения пищеварения. Тип метаболитов, которые потребляются, депонируются и экспортируются, зависит от типа ткани. Главные органы, связанные с изменениями потока метаболитов при смене режимов мобилизации и запасания энергоносителей, – печень, жировая ткань и мышцы (рис. 11-28). 1. Изменения метаболизма в печени в абсорбтивном периоде После приёма пищи печень становится главным потребителем глюкозы, поступающей из пищеварительного тракта. Почти 60 из каждых 100 г глюкозы, транспортируемой портальной системой, задерживается в печени. Увеличение потребления печенью глюкозы – не результат ускорения её транспорта в клетки (транспорт глюкозы в клетки печени не стимулируется инсулином), а следствие ускорения метаболических путей, в которых глюкоза превращается в депонируемые формы энергоносителей: гликоген и жиры. При повышении концентрации глюкозы в гепатоцитах происходит активация глюкокиназы, превращающей глюкозу в глюкозо-6-фосфат. Глюкокиназа имеет высокое значение Кm для глюкозы, что обеспечивает высокую скорость фосфорилирования при высоких концентрациях глюкозы. Кроме того, глюкокиназа не ингибируется глюкозо-6-фосфатом (см. раздел 7). Инсулин индуцирует синтез мРНК глюкокиназы. Повышение концентрации глюкозо-6-фосфата в гепатоцитах обусловливает ускорение синтеза гликогена. Этому способствуют одновременная инактивация гликогенфосфорилазы и активация гликогенсинтазы. Под влиянием инсулина в гепатоцитах ускоряется гликолиз в результате повышения активности и количества ключевых ферментов: глюкокиназы, фосфофруктокиназы и пируваткиназы. В то же время происходит торможение глюконеогенеза в результате инактивации фруктозо-1,6-бисфосфатазы и снижения количества фосфоенолпируваткарбоксикиназы – ключевых ферментов глюконеогенеза. Повышение концентрации глюкозо-6-фосфата в гепатоцитах в абсорбтивном периоде, сочетается с активным использованием NADPH для синтеза жирных кислот, что способствует стимуляции пентозофосфатного пути. Ускорение синтеза жирных кислот обеспечивается доступностью субстратов (ацетил-КоА и NADPH), образующихся при метаболизме глюкозы, а также активацией и индукцией ключевых ферментов синтеза жирных кислот (см. раздел 8 и табл. 11-7). В абсорбтивном периоде в печени ускоряется синтез белков. Однако количество аминокислот, поступающих в печень из пищеварительного тракта, превышает возможности их использования для синтеза белков и других азотсодержащих соединений. Излишек аминокислот либо поступает в кровь и транспортируется в другие ткани, либо дезаминируется с последующим включением безазотистых остатков в общий путь катаболизма (см. раздел 9). 2. Изменения метаболизма в адипоцитах Основная функция жировой ткани – запасание энергоносителей в форме триацилгли-церолов. Под влиянием инсулина ускоряется транспорт глюкозы в адипоциты. Повышение Рис. 11-28. Пути использования основных энергоносителей в абсорбтивном периоде. 1 – биосинтез гликогена в печени; 2 – гликолиз; 3 – биосинтез ТАГ в печени; 4 – биосинтез ТАГ в жировой ткани; 5 – биосинтез гликогена в мышцах; 6 – биосинтез белков в разных тканях, в том числе в печени. внутриклеточной концентрации глюкозы и активация ключевых ферментов гликолиза обеспечивают образование ацетил-КоА и глицерол-3-фосфата, необходимых для синтеза ТАГ. Стимуляция пентозофосфатного пути обеспечивает образование NADPH, необходимого для синтеза жирных кислот. Однако биосинтез жирных кислот de novo в жировой ткани человека протекает с высокой скоростью только после предшествующего голодания. При нормальном ритме питания для синтеза ТАГ используются в основном жирные кислоты, поступающие из ХМ и ЛПОНП под действием ЛП-липазы (см. раздел 8). Вместе с тем при увеличении отношения инсулин/глюкагон гормончувствительная ТАГ-липаза находится в дефосфорилированной неактивной форме, и процесс липолиза тормозится. 3. Изменение метаболизма в мышцах в абсорбтивном периоде В абсорбтивном периоде под влиянием инсулина ускоряется транспорт глюкозы в клетки мышечной ткани. Глюкоза фосфорилируется и окисляется для обеспечения клетки энергией, а также используется для синтеза гликогена. Жирные кислоты, поступающие из ХМ и ЛПОНП, в этот период играют незначительную роль в энергетическом обмене мышц. Поток аминокислот в мышцы и биосинтез белков также увеличиваются под влиянием инсулина, особенно после приёма белковой пищи. 589 Б. Постабсорбтивный период Постабсорбтивным состоянием называют период после завершения пищеварения до следующего приёма пищи. Если пища не принимается в течение суток и более, то это состояние определяют как голодание. Типичным постабсорбтивным периодом считают состояние после 12-часового ночного перерыва в приёме пищи. В начале постабсорбтивного периода концентрация глюкозы в крови снижается, вследствие чего снижается секреция инсулина и повышается концентрация глюкагона. При снижении индекса инсулин/глюкагон ускоряются процессы мобилизации депонированных энергоносителей (рис. 11-29). В постабсорбтивном периоде изменения метаболизма направлены, главным образом, на поддержание концентрации в крови глюкозы, которая служит основным энергетическим субстратом для мозга и единственным источником энергии для эритроцитов. Основные изменения метаболизма в этот период происходят в печени и жировой ткани. 1. Изменения метаболизма в печени В печени прежде всего ускоряется мобилизация гликогена (см. раздел 7). Однако запасы гликогена в печени истощаются в течение 18-24 ч голодания. Главным источником глюкозы по мере исчерпания запасов гликогена становится глюконеогенез, который начинает ускоряться через 4-6 ч после последнего приёма пищи. Субстратами для синтеза глюкозы служат глицерол, аминокислоты и лактат. При высокой концентрации глюкагона скорость синтеза жирных кислот снижается вследствие фосфорилирования и инактивации ацетил-КоА-карбоксилазы, а скорость р-окисления возрастает. Вместе с тем увеличивается снабжение печени жирными кислотами, которые транспортируются из жировых депо. Ацетил-КоА, образующийся при окислении жирных кислот, используется в печени для синтеза кетоновых тел. 2. Изменения метаболизма в жировой ткани В жировой ткани при повышении концентрации глюкагона снижается скорость синтеза ТАГ и стимулируется липолиз. Стимуляция липолиза – результат активации гормончувствительной ТАГ-липазы адипоцитов под влиянием глюкагона. Жирные кислоты становятся важными источниками энергии в печени, мышцах и жировой ткани. Таким образом, в постабсорбтивнрм периоде концентрация глюкозы в крови поддерживается на уровне 80-100 мг/дл, а уровень жирных кислот и кетоновых тел возрастает.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Абсорбтивное состояние

Регуляция депонирования и мобилизации жиров в жировой ткани. В абсорбтивном состоянии происходит накопление жиров в жировой ткани по следую-ш им причинам [c.306]

На практике эти связанные состояния имели бы большие абсорбтивные ширины. Мнимая часть собственных, энергий (6.63) дает следующие ширины для s-состояний [c.230]

Эта величина должна быть добавлена к ширине распада А –<> ггН. Если использовать взаимодействие АН NN с параметрами, которые воспроизводят процесс лд. – НН в резонансной области энергий, то результирующая абсорбтивная ширина приведет к заметному затуханию А-дырочных состояний. Ее эффекты описываются в следующем разделе на языке комплексного пион-ядерного оптического потенциала. [c.266]

Это отвечает абсорбтивной ширине в центре ядра, равной 80 МэВ. Такое значение еще раз отражает сильное абсорбтивное уширение дырочных состояний. Уменьшение ширины Д-распада за счет принципа Паули в Im Уо не включено. Оно, как твердо установленная поправка, рассматривается в Д-дырочных моделях отдельно. [c.267]

Большинство грибов отдела имеет настоящий мицелий. Каждая его гифа окружена тонкой жесткой стенкой, основным компонентом которой является хитин — азотсодержащий полисахарид. У некоторых представителей в состав клеточной стенки входит целлюлоза. Для настоящих грибов характерно гетеротрофное абсорбтивное питание, неподвижность в вегетативном состоянии, нали- [c.155]

В абсорбтивном периоде в состоянии покоя снижается [c.380]

Первичным сигналом для синтеза инсулина и глю-кагона является изменение концентрации глюкозы в крови. Инсулин и глюкагон постоянно присутствуют в крови, но при переходе из абсорбтивного состояния в постабсорбтивное изменяется их относительная концентрация — инсулин-глюкагоновый индекс. Таким образом, главным переключающим фактором в печени является инсулин-глюкагоновый индекс. [c.145]

Связь входных состояний с каналами реакций. Развитие А-дырочной модели до сих пор шло параллельно с методом многократного рассеяния. Она пока не содержит связи с абсорбтивными каналами. В то, же время известно, что сечение поглощения велико обычно в резонансной области оно составляет от одной четверти до одной трети полного сечения. Абсорбтивные каналы должны быть явно учтены как важная дополнительная мода распада А-дырочных входных состояний. Это соответствует связи А-дыроч-ных состояний с состояниями со многими нуклонами и многими дырками (пЫпЬ) в последовательности [c.265]

Абсорбтивная ширина А-дырочных состояний важна даже на пионном пороге. Такое происхождение имеет примерно половина абсорбтивного р-волнового пион-ядерного оптического потенциала. Действительно, А-дырочные расчеты мнимой части р-волнового абсорбтивного параметра Со дают (см. Oset et al, 1982, с. 335) [c.267]

Поучительно сравнить абсорбтивный член 1т Уо с паулиев-ским уменьшением ширины. Рассмотрим средние по доминирующим А-дырочным входным состояниям [c.268]

Можно было бы ожидать, что действие принципа Паули сильно увеличивает время жизни А (1232) в ядрах благодаря уменьшению доступной области фазового пространства в распаде изобары Л – JtN. Хотя этот эффект и важен, время жизни Л сокращается, поскольку в многотельной системе появляются новые абсорбтивные каналы, отвечающие испусканию двух или более нуклонов. В действительности абсорбтивная ширина существенно больше, чем паулиевское подавление квазиупругих каналов, так что в итоге имеет место значительное затухание А-дырочных состояний. Такие свойства могут быть выражены в общем виде на языке комплексного А-ядерного потенциала, параметры которого весьма хорошо установлены эмпирически. [c.270]

По мере увеличения энергии становится важным р-волновое двухчастичное поглощение. Возможные абсорбтивные каналы перечислены в табл. 7.3. Напомним из материала раздела 4.6.3, что в случае дейтрона в А-резонансной области доминирует процесс я(1 -> AN – NN. Поэтому мы ожидаем, что для дейтроноподобной пары с / О этот механизм будет столь же важен, р-волновое же поглощение на парах с / = 1 ведет к конечным состояниям NN с изоспином 1 = 0, что не допускает образования промежуточного AN-состояния (см. рис. 7.32, б). Поэтому в области резонанса поглощение на парах с 1=1 сильно подавлено по сравнению с поглощением на дейтроноподобных парах. [c.288]

По мере продвижения к более высоким энергиям единственной наиболее заметной чертой становится влияние резонанса Д(1232) не только в исходном пион-нуклонном взаимодействии, но также и в пион-ядерной многотельной проблеме. Важным наблюдением, а в действительности — одним из ключевых результатов пионной ядерной физики промежуточных энергий, является то, что изобара выживает как отдельная разновидность барионов в сильно взаимодействующем ядерном окружении она может рассматриваться как квазичастица, точно так же, как и нуклон. Она играет важную роль не только в упругом рассеянии пионов на ядрах, но и как входное состояние для неупругих и абсорбтивных процессов. Фактически, настоящая глава дает реальную экспериментальную поддержку обоснованности того многочастичного подхода в пионной ядерной физике, который был развит в гл. 5. [c.291]

Здесь Ik) означает фотон I (Ah)) — базисные А-дырочные состояния. Полная функция Грина системы А—дырка G a((u), как это описано в разделе 7.4.4, включает дырочное взаимодействие, паулиевскую поправку, поправку на связность, а также эффекты связи с абсорбтивными каналами. [c.347]

При переходе из постабсорбтивного состояния в абсорбтивное или по окончании мышечной работы прекращается секреция гормонов и вся система возвращается в исходное неактивное состояние. Аденилатциклаза и фосфолипаза С инактивируются. сАМР разрушается фосфодиэстеразой, что вызывает переход всех внутриклеточных ферментов каскада в неактивную форму. [c.148]

Обычный для человека ритм питания — это трехкратный прием пищи в дневное время с двумя 6-7-часовыми перерывами и с ночным перерывом продолжительностью 10-12 ч. После приема смешанной пищи переваривание углеводов заканчивается примерно через 2 ч, переваривание жиров и белков — через 4-5 ч это — период пищеварения, или абсорбтивный. За ним следует постабсорбтивный период за типичное постабсорбтивное состояние принимают состояние утром после сна до завтрака. [c.267]

Регуляция смены абсорбтивного и поаабсорбтивного состояний инсулином и глюкагоном [c.268]

Регуляция путем фосфорилирования-дефосфорилирования ГМГ-КоА-редуктазы активна нефосфорилированная форма (рис. 10.30, 3). Фосфорилирование (инактивация) включается присоединением глюкагона к его рецептору на клеточной поверхности, а дефосфорилирование (активация) — сигналом инсулина и его рецептора. Этот механизм представляет собой сложный каскад реакций. Таким образом, скорость синтеза холестерина изменяется при смене абсорбтивного и постабсорбтивного состояний, поскольку в регуляции задействованы инсулин и глюкагон. [c.315]

После приема смешанной пищи переваривание углеводов заканчивается примерно через 2 ч, переваривание белков и жиров — через 4-5 ч это период пищеварения (абсорбтивный период). За ним следует постабсорбтивный период. У человека при трехразовом питании на периоды пищеварения приходится 10-15 ч в сутки, а расход энергии происходит в течение всех 24 ч (с определенным снижением в часы ночного сна). Поэтому часть энергоносителей во время пищеварения складируется для использования в постабсорбтивном состоянии (рис. 15.2). [c.399]

Снижение синтеза и депонирования гликогена и жиров. При сахарном диабете инсулин-глюкагоновый индекс снижен. Это связано не только с уменьшением секреции инсулина, но и с увеличением секреции глюкагона (инсулин ингибирует секрецию глюкагона), В норме инсулин не только стимулирует процессы, характерные для абсорбтивного периода, но и отменяет действия глюкагона. В отсутствие инсулина действия глюкагона не отменяются. В результате ослаблена стимуляция процессов складирования и усилена стимуляция мобилизации запасов, усилена настолько, что печень, мышцы, жировая ткань даже после приема пищи функционируют в режиме постабсорбтивного состояния. При этом продукты переваривания, а также их метаболиты, вместо того, чтобы складироваться в форме гликогена и жиров, циркулируют в крови. Вероятно, в какой-то мере происходят и затратные циклические процессы типа одновременно протекающих гликолиза и глюконеогенеза, или синтеза и распада жиров и т. п. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Абсорбтивное состояние: [c.270] [c.272] [c.266] [c.268] [c.274] [c.409] Биологическая химия (2004) — [ c.267 ]

Источники:

http://plantlife.ru/books/item/f00/s00/z0000032/st009.shtml
http://tryphonov.ru/tryphonov2/terms2/postab.htm
http://www.chem21.info/info/1434190/